Која е целта на мерење на нухалното преклопување на фетусот?


Тој е еден од основните столбови на пренаталниот скрининг во првиот триместар

Тоа е направено на крајот на првиот триместари служи за проценка на ризик од бебе во развој Даунов синдром или други хромозомски абнормалности.

Што е нухална транспарентност?

На нухална транспарентност е збирка течност под кожата на задниот дел на вратот на фетусот.

Сите бебиња имаат малку течност во пределот на тилот, но кај бебиња со Даунов синдром количината на течност е поголема, и затоа мерењата се поголеми.

Кога се мери нухалното преклопување?

Истражување на нухална транспарентност треба да се направи во одреден момент од бременоста, приближно помеѓу 11 и 14 недела на бременоста.

Овој тест не треба да се прави предвреме затоа што бебето е сè уште многу мало, ниту после 14-та недела, бидејќи вишокот на нухална течност може да се апсорбира од лимфниот систем на фетусот, и затоа тестот не би бил точен.

Левата слика. НТ нухална пати се зголеми. Право слика НТ нормално нухално преклопување

Како се прави тестот за нухална транспарентност?

Испитувањето обично се изведува со употреба на а ултразвук во абдоменот.

Обично се препорачува да се оди на преглед за нухален преглед со целосен мочен меур, бидејќи на овој начин мочниот меур ја турка матката и дозволува да се добие појасен вид. Тоа е безболен тест, иако може да се почувствува одреден притисок во абдоменот.Нухалното мерење може да открие околу 77% од бебињата со Даунов синдром. Тест за нухална транспарентност може само да процени ризик дека вашето бебе има синдром Даун. Не 100% сигурен. Ризикот се изразува како процент, па доколку резултатот е 1 на 1000, тоа значи дека од секое 1.000 бебиња со тоа ниво на ризик, 1 ќе има Даунов синдром. Ризикот од 1 во 150 или помалку се смета за висок ризик. Во овој тест може да се појават лажни позитиви кога резултатите може да посочат дека бебето е изложено на голем ризик за Даунов синдром, иако ризикот е навистина мал. Лажната позитивна стапка за овој вид тест е 5%. Тоа е причината зошто мерењето на нухалното преклопување е комбинирано, заедно со резултатите од а тест на крвта, во кои нивоата на hCG бета хормон и на ПАПП-А протеин. Кај бебињата со Даунов синдром, нивоата на хормонот hCG бета се високи, а протеинот PAPP-A е на ниско ниво. За да се процени ризикот, земени се предвид и други фактори, како што е возраста на мајката, кога мерењето на нухалното преклопување се комбинира со резултатите од тестот на крвта, стапката на откривање се зголемува на 90%. Лажната позитивна стапка за комбинираниот тест е исто така 5%.

Што ако ризикот е голем?

Ако резултатите од нухалната транспарентност укажуваат на тоа дека постои мала веројатност фетусот да има Даунов синдром, најверојатно нема понатамошно тестирање.

Ако превитката е подебела од нормалната, се смета дека постои голем ризик да се роди бебе со Даунов синдром, како и потреба да се подложи на амниоцентеза или а хорионска анализа на вили за посигурна дијагноза.

И амниоцентезата и хорионската анализа на вили се единствените тестови што можат да кажат со сигурност дали бебето има Даунов синдром, но и двајцата имаат мал ризик од спонтан абортус.


Видео: neoBona - Неинвазивни пренатални скрининг-тестови


Претходна Вест

Häuserpreise во Шпанија

Следна Статија

Инсулин за Алцхајмерова болест